HG 2022-1991 工业循环冷却水中游离氯和总氯的测定 N,N--二乙基--1.4--苯二胺滴定法
ID: |
38F843DB87674DE3A8B5335524A0E50B |
文件大小(MB): |
0.4 |
页数: |
6 |
文件格式: |
|
日期: |
2024-8-14 |
购买: |
文本摘录(文本识别可能有误,但文件阅览显示及打印正常,pdf文件可进行文字搜索定位):
中华人民共和国化工行业标准,■ .,HG 2022—91,HG/T 2023 — 91,ェ业循环冷却水中游离氯和总氯的测定,1991-06-27 发布1992-01-01 实施,中华人民共和国化学工业部发布,次,HG 2022—91工业循环冷却水中游离氯和总氯的测定,N.N丒二乙基丒,4苯二胺滴定法 (1),HG/T 2023—9IH业循环冷却水中游离氯和总氮的测定,NK―二乙基?1M苯二胺分光光度法 (5 ),中华人民共和国化工行业标准,HG 2022—91,ェ业循环冷却水中游离氯和总氯的测定,N,N丒二乙基一1,4 ー苯二胺滴定法,代替 HG 5-1505—85,本标准参照采用国际标准!SO 7393/1—85《水质——游离氯和总氯的测定一第!部分N.N-二,乙基丒し心笨二胺滴定法九,1主题内容与适用范围,本标准规定了循环冷却水中游离氮和总氮的测定方法与测定范围一,本标准适用于含量为0. 1.着 5 mg/L(以Q计)循环冷却水中总氮的测定.,2引用标准,GB 601化学试剂 滴定分析(容量分析)用标推溶液的制备,3ポ语,ェ1游离氯.包括次氨酸,次氯酸根离子和溶解的元素氮.,3-2总氯エ包括游离氯和氯胺.,13氯胺:包括ー氯胺,二氯胺,三氮化期和有机瓮化物的所有氯化衍生物.,4方法提要,4C游离氯的测定,当pH为も2.& 5时,试样中的游离氯与N*N-二乙基“源.苯二胺(以下简称DPD)直接反应,生成,红色化合物.用硫酸亚铁较标准溶液滴定到红色消失为终点.,4.2总氮的测定,当pH为6丒2-6. 5时,在过量碘化钾存在下,试样中总氯与DPD反应,生成红色化合物。用硫酸亚,铁钱标准溶液滴定到红色消失为终点3,5试剂和材料,分析方法中,除特殊规定外,只应使用分析纯试剂和符合5. 2规定的水.,5.I次氯酸钠溶液.活性氯浓度为5.2%(耐加)的溶液.,5. 2水(不应含有氧化性和还原性物质的水):蒸憎水必须按下述方法检验キ取两只250 mし锥形瓶,在,第一个瓶内放置100 mL被检验的水和1 g碘化钾⑸5)混合/ min后.加入5. 0 mL缓冲溶液⑸3)和,5. 0 mL DPD溶液(5. 4)混合ユ在第二个瓶内,放置100 mL被检验的水和两滴次氯酸钠溶液(エ6)混合,2 min后,加入5.0 mL缓冲溶液⑸3)和5.0 mL DPD溶液(5. 4)混合n,若在第一个瓶中无色,而在第二个瓶中出现淡粉红色,则水(12)符合质量要求,若蒸储水不符合质量要求.必须按下述方法处理f将3 000 mL蒸锚水置于烧杯中,加入0.50 mし次,氯酸钠溶液(5.1),混匀,盖上玻璃盖,放置至少20 h后去盖,用H型紫外灯(9 W)插入水中,或在强日,中华人民共和国化学工业部1 9 91?。S丒2 7批准 1 992-01-01 实施,HG 2022 — 91,光下照射10 h以上,脱氯タ并按上述方法检验,如不合格,仍需重新处理.,5*3缓冲溶液キPH为6. 5.,用水(エ2)分别将46.08磷酸二氢钾00i疋5)(6?1274360. 5 8十二水磷酸氢二钠CN旳HPOバ,12H,O)(GB 1263)和 0.8 g 乙二胺四乙酸二钠(GJiMNQNaハ 2H,O)(GB 1401)溶解后才移入 : 000 mL,容员瓶中,用水(エ2)稀释至刻度,摇匀.,5.4 N,N丒二乙基.苯二胺硫酸盐(以下简称DPD)CNHr3i『NGHハハH内。J x 1.1 g/L溶液事,在250 mし水(5. 2)中加入20 mし硫酸(GB 625)并溶解0.2 g乙二胺四乙酸二钠(GB 140D和 Mg,无水DPD,用水(5. 2)稀释到1 000 mL混匀.置于棕色瓶中,防止受热.ー个月后或当溶液变色时ア须更,新溶液.,5.5 碘化钾(GB 1272r,5-6,5〃,次氯酸钠溶液工活性氮浓度约为1 g/L的溶液奇,称取约2 g(精确至0.001 g)次氯酸钠溶液⑸D丒用水⑸2)稀释至1 000 mL混匀,硫酸亚铁锭(GB 661)标准溶液:c C(NHJ3Fe(SOO2 ?6HQ]エ 0. 056 mol/L 溶液.,配制,称取约22 g(精确至0. 001 g)六水硫酸亚铁钱(XNHdFMS。ル…6H3O] (GB 661)溶于含,5.0 mL硫酸(GB 625)的250 mL水(5丒2)中,移入1 000 mし容量瓶内,用水(5. 2)稀释至刻度,摇匀,贮存,在棕色瓶内.使用当天,按下述给定的操作方法标定该溶液.,标定キ在250 mし锥形瓶内,移取50. 00 mL硫酸亚铁钱溶液(5. 7),加入50 mL水(5. 2,5. 0 mL正,磷酸(GB 1282)和四滴二苯胺磺酸颖指示液(5.1い,用重络酸钾标准溶液(5. 9)滴定到紫色不褪.即为,终点。硫酸亚铁核溶液(5.7)浓度七ん按式(1)计算オ,以=F1 (1 ),式中キ内,厶,厶,富辂酸钾标准溶液出9)的浓度m01/レ,丒消耗重铭酸钾标准溶液的体积.mL,吸取被标定的硫酸亚铁铁溶液(5バ)的体积,mL,所得结果应表示至二位小数.,当CA小于ユ 044 mol/L时.则应重新配制. ,5" 硫酸亚铁钱(GB 661)标准溶液土 c C(NH4)2Fc(SO4)a ?6HQ〕= 0. 002 8 mol/L 标准溶液.,移取50. 00 mL当天标定的硫酸亚铁铁溶液⑸7),量于1 000 mL容量瓶中?用水⑸2)稀释至刻,度.摇匀,移入棕色瓶中备用.硫酸亚铁钱标准溶液C5. 8)浓度c按式(2)计算キ,c =会丒 .,20 (2),式中Hヘー……
……